（二）醛固酮
1.醛固酮的来源和作用
醛固酮（aldosterone）由肾上腺皮质球状带合成和分泌。醛固酮的主要作用是促进远曲小管和集合管对Na+的主动重吸收，同时促进K+的排出，即有保Na+排K+的作用。当然，在保Na+的同时，使C1-和水的重吸收量也增加。
2.醛固酮分泌的调节
醛固酮的分泌主要受肾素－血管紧张素－醛固酮系统调节，也受血K+、血Na+浓度的调节。
（1）肾素－血管紧张素－醛固酮系统：肾素主要由肾脏的近球细胞分泌，它是一种蛋白水解酶，能将血浆中的血管紧张素原水解为血管紧张素I。血管紧张素I的主要作用是刺激肾上腺髓质释放肾上腺素。血管紧张素I在肺组织转换酶的作用下，继续降解为血管紧张素II，后者除有较强的缩血管作用外，还可刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮。 血管紧张素Ⅱ，在氨基肽酶的作用下进一步水解为血管紧张素Ⅲ，后者也可刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮。
肾素－血管紧张素－醛固酮系统活动的强弱取决于肾素的释放量，而肾素释放的多少主要受以下两方面因素的调节
①肾内两种感受器：即入球小动脉的牵张感受器和远曲小管的致密斑感受器。牵张感受器在入球小动脉内血流减少时兴奋，而致密斑感受器在远曲小管中Na+含量减少时兴奋。所以，当循环血量减少，动脉血压下降，低于肾血流量的自身调节范围时，肾血流量必然减少，入球小动脉内血流量相应下降，这样就激活了牵张感受器，促使近球细胞释放肾素。 同时，由于肾血流量减少，肾小球毛细血管血压降低，使肾小球滤过率减小，滤出的Na+量也因此而减少，以致到达致密斑的Na+含量下降，于是激活致密斑感受器，后者将信息传给近球细胞，增加其对肾素的释放量。
醛固酮的分泌调节及作用②交感神经及儿茶酚胺的作用：在近球细胞上有交感神经末梢分布，肾交感神经兴奋时，末梢释放的去甲肾上腺素可与近球细胞上的 β1受体结合，促使肾素释放增加。此外，肾上腺髓质分泌的肾上腺素和去甲肾上腺素也可直接作用于近球细胞上的β1受体，使肾素分泌增加。
（2）血K+、血Na+浓度：血K+浓度升高和血Na+浓度下降，均可促使肾上腺皮质球状带分泌醛固酮，通过肾脏增加K+的排出和Na+的重吸收，使血中K+、Na+浓度维持恒定；反之，血K+浓度降低，血Na+浓度升高时，又将使醛固酮分泌减少。可见，醛固酮的主要作用是调节血中Na+、K+浓度，而血K+、Na+浓度的变化反过来又调节醛固酮的分泌（图）。
3.醛固酮的作用机理
醛固酮作用机制(点击“”)醛固酮与胞浆受体结合，形成激素-受体复合物，后者通过核膜，与DNA特异性结合位点相互作用，调节特异性mRNA转录，最后合成多种醛固酮诱导蛋白。包括：管腔膜的Na+通道蛋白--增加管腔膜的Na+通道的数量；线粒体中合成ATP的酶--增加ATP的生成，为Na+泵活动提供更多的能量；基膜侧的Na+泵--促进Na+的重吸收和K+的分泌（此外，由于重吸收Na+，小管液内负电位，有利于K+的分泌和Cl-的重吸收）。
（三）心钠素
心钠素（cardionatrin）也称为心房肽。它存在于人和哺乳动物的心房肌中，对肾脏的功能主要是抑制Na+的重吸收，促使其排出，同时排出水，从而使血容量减少，血压下降。其作用机制可能是它可抑制醛固酮和ADH的分泌，它还对抑制肾素分泌有对抗血管紧张素II的作用。因此,具有较强的利尿效应。
