第 933 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于()
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
正确答案：B,
第 934 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是()
A.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实
D.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品
正确答案：E,
第 935 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括()
A.药品名称
B.销售数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品批号
正确答案：D,
第 936 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告的审查机关是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
正确答案：E,
第 937 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告的监督管理机关是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
正确答案：C,
第 938 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
临床药学技术人员的业务范围包括()
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测
C.指导合理用药
D.收集药物安全性和疗效等信息
E.建立药学信息系统，提供用药咨询服务
正确答案：A,B,C,D,E,
第 939 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医院药品的保管和养护要求()
A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检
B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件
C.定期对库存药品进行养护，防止变质失效
D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理
E.过期的药品检验合格可以出售
正确答案：A,B,C,D,
第 940 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
下列说法正确的是()
A.医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由医务部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
正确答案：B,C,E,
第 941 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医疗机构药学研究工作的内容包括()
A.开展临床药学和临床药理研究
B.围绕合理用药，新药开发进行药效学，药物动力学，生物利用度以及药物安全性等研究;结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究
C.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源
D.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
E.深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见
正确答案：A,B,C,
第 942 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在作好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的()
A.一般不良反应
B.较重不良反应
C.轻微不良反应
D.严重不良反应
E.可疑的不良反应
正确答案：D,
第 943 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括()
A.参与临床药物试验方案设计
B.参与临床药物治疗方案设计
C.对重点患者实施治疗药物监测
D.收集药物安全性信息
E.收集药物疗效信息
正确答案：A,
第 944 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是()
A.开展临床药理研究
B.进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C.对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E.开展药学伦理学教育和研究
正确答案：B,
第 945 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列说法中，错误的是()
A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度
正确答案：D,
第 946 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
药事管理委员会(组)的职责不包括()
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况
D.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
正确答案：C,
第 947 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
药学部门要建立的药学管理工作模式是()
A.以药品为中心
B.以临床为中心
C.以质量为中心
D.以药师为中心
E.以患者为中心
正确答案：E,
第 948 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
经药事管理委员会审核批准()
A.感染科可购售本专业所需要的抗感染药品
B.核医学科可购售本专业所需的放射性药品
C.检验科可购售本专业所需要的体外诊断试剂
D.皮肤科可配制本专业所需要的外用制剂
E.麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂
正确答案：B,
第 949 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
三级医院药学部门负责人的任职资格是()
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：C,
第 950 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
二级医院药事管理委员会委员的任职资格是()
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：B,
