第 1001 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续()
A.医疗机构名称、地址
B.医疗机构法人代表(负责人)
C.医疗管理部门负责人
D.药学部门负责人
E.采购人员
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1002 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
下列说法正确的是()
A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门
B.对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
C.省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.省级药品监督管理部门将取得《印鉴卡》的医疗机懈单向本行改区域内的定点批发企业通报
E.市级药品监督管理部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
正确答案：A,B,C,
第 1003 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
(麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，需要提交的材料有()
A.《印鉴卡》申请表
B.《医疗机构执业许可证》副本复印件
C.《医疗机构执业许可证》
D.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
E.原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
正确答案：A,B,D,E,
第 1004 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时()
A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查
正确答案：B,
第 1005 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是()
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责计量准确
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
正确答案：B,
第 1006 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
药品零售企业供应和调配毒性药品()
A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C.凭医师处方，不超过3日极量
D.凭医师处方可供应4日极量
E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
正确答案：E,
第 1007 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过()
A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量
正确答案：C,
第 1008 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是()
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
正确答案：E,
第 1009 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是()
A.每次处方剂量不得超过2 日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
正确答案：B,
第 1010 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是()
A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
正确答案：A,
第 1011 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是()
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁，并由专人保管
D.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
E.调配处方时对处方中未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
正确答案：C,
第 1012 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
按麻醉药品管理的是()
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
正确答案：E,
第 1013 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
按第一类精神药品管理的是()
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
正确答案：A,
第 1014 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，错误的是()
A.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
B.疫苗生产企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
E.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进进口疫苗时，应当向疫苗批发企业索取进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
正确答案：B,
第 1015 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期多少年()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B,
第 1016 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B,
