第 917 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
为他人以本企业的名义经营药品提供场所但没有违法所得的()
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：B,
第 918 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药的()
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：E,
第 919 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
以展示会、博览会、交易会等方式现货销售药品的()
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：C,
第 920 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
购进和销售医疗机构配制的制剂情节严重的()
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：D,
第 921 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定()
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：E,
第 922 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品零售企业销售药品时未开具销售凭证()
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：C,
第 923 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的()
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：C,
第 924 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业未凭处方销售处方药()
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：B,
第 925 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()
A.《药品流通监督管理办法》适用于在我国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.国家食品药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
正确答案：A,D,E,
第 926 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业()
A.可设办事机构销售本企业生产的药品
B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务
C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.可进行现货销售药品
正确答案：A,B,
第 927 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
依照《药品流通监督管理办法》规定，下列说法正确的是()
A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B.计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售甲类非处方药
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售乙类非处方药
正确答案：A,B,C,
第 928 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品()
A.必须就地销毁
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.不得自行销售，但可以退、换货
D.不得自行做销售或退、换货处理
E.向法院起诉
正确答案：B,D,
第 929 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是()
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
正确答案：C,
第 930 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是()
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
正确答案：A,
第 931 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
正确答案：D,
第 932 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产企业的做法中，错误的是()
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.不以订货会方式现货销售药品
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
E.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
正确答案：B,
