第 733 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
医疗机构的药品购进记录应当()
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
正确答案：D,
第 734 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明()
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
正确答案：A,
第 735 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明()
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
正确答案：A,
第 736 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明()
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
正确答案：D,
第 737 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证()
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
正确答案：C,
第 738 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证()
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
正确答案：A,
第 739 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
不得未经诊疗直接向患者提供药品()
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
正确答案：B,
第 740 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
销售药品时，应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件()
A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
正确答案：D,
第 741 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是()
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
正确答案：B,
第 742 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是()
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
正确答案：D,
第 743 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
销售药品时，应当开具销售凭证的是()
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
正确答案：A,
第 744 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
不得未经诊疗直接向患者提供药品的是()
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
正确答案：C,
第 745 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有()
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
正确答案：A,B,C,D,E,
第 746 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容()
A.供货单位名称
B.药品名称
C.生产厂商
D.产品批号
E.销售数量与价格
正确答案：A,B,C,D,E,
第 747 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容()
A.药品名称
B.生产厂商
C.销售数量与价格
D.产品批号
E.供货单位名称
正确答案：A,B,C,D,
第 748 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料()
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
正确答案：A,B,C,D,E,
第 749 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)()
A.授权销售的品种
B.授权销售的价格
C.授权销售的地域
D.授权销售的期限
E.销售人员的身份证号码
正确答案：A,C,D,E,
第 750 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得()
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
正确答案：A,B,C,D,
