第 717 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是()
A.利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告
B.非处方药仅宣传药品通用名称的
C.非处方药仅宣传药品商品名称的
D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的
E.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的
正确答案：A,
第 718 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是()
A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需广告审查
D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
正确答案：D,
第 719 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告批准文号有效期为()
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
E.6年
正确答案：D,
第 720 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的()
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
正确答案：C,
第 721 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
根据《药品广告审查办法》在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的()
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
正确答案：A,
第 722 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为()
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
正确答案：B,
第 723 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
正确答案：A,
第 724 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为()
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
正确答案：C,
第 725 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括()
A.药品名称
B.销售价格、数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品有效期
正确答案：E,
第 726 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括()
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
正确答案：B,
第 727 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是()
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C.在其设立的办事机构现货销售药品
D.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
正确答案：E,
第 728 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是()
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
正确答案：C,
第 729 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是()
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
正确答案：C,
第 730 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是()
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
正确答案：B,
第 731 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当()
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
正确答案：D,
第 732 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当()
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
正确答案：D,
