26、
【正确答案】：D
【答案解析】：本题考点:毒性药品使用。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在地的医疗单位公章的正式处方。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。
27、
【正确答案】：B
【答案解析】：本题考点:《医疗机构制剂配制质量管理规范》是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。本题出自《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条。
28、
【正确答案】：B
【答案解析】：本题考点:医疗机构麻醉药品、精神药品管理。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。本题出自《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五条。
29、
【正确答案】：E
【答案解析】：依据药品标签说明书管理规定中麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药要在药品标识物印上规定标识。
30、
【正确答案】：E
【答案解析】：根据医疗用毒性药品的品种目录。
31、
【正确答案】：D
【答案解析】：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定。
32、
【正确答案】：C
【答案解析】：
33、
【正确答案】：C
【答案解析】：根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。
34、
【正确答案】：B
【答案解析】：根据麻醉药品的品种目录，即可选出答案。
35、
【正确答案】：D
【答案解析】：
36、
【正确答案】：A
【答案解析】：依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。
37、
【正确答案】：A
【答案解析】：
38、
【正确答案】：D
【答案解析】：根据药品有效期的计算方法，即可选出答案。
39、
【正确答案】：B
【答案解析】：《中华人民共和国药品管理法实施条例》，考查的是罚则。根据第八十一条规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是，可以免除其他行政处罚。故本题选B。
40、
【正确答案】：E
【答案解析】：
41、
【正确答案】：A
【答案解析】：
42、
【正确答案】：C
【答案解析】：
43、
【正确答案】：D
【答案解析】：
44、
【正确答案】：A
【答案解析】：本题考点是：医疗机构配备药品的规定。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。
45、
【正确答案】：C
【答案解析】：本题考点是：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条。
46、
【正确答案】：C
【答案解析】：本题考点是：医疗单位供应和调配毒性药品，注意区分与国营药店供应和调配毒性药品的区别。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。
47、
【正确答案】：B
【答案解析】：本题考点是：医疗机构制剂许可证内容要求。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。本题出自《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条。
48、
【正确答案】：B
【答案解析】：本题考点是：麻醉药品和第一类精神购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。
49、
【正确答案】：C
【答案解析】：本题考点是：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
50、
【正确答案】：E
【答案解析】：本题考点是：医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理。在验收中发现缺少、缺损时不是报卫生行政部门批准并签字后处理，而应当报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。本题出自《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十一条。
第二十条 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
