37、在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C.擅自进行生产、销售、使用的
D.被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
38、某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一天起便不得使用
A.2002年6月30日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年7月1日
39、药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当
A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚
B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是，可以免除其他行政处罚
C.可以不予行政处罚
D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告
E.按照销售假劣药的规定从轻处罚
40、由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是
A.戒毒药品目录
B.抗肿瘤药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
41、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得
A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
C.《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》
D.《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》
E.《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》
42、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的，内容是
A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度
C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度
E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度一
43、下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
44、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品.
D.配备非处方药以外的药品
E.配备处方药
45、国家对麻醉药品和精神药品实行定点
A.需求制度
B.种植制度
C.经营制度
D.储存制度
E.运输制度
46、医疗单位供应和调配毒性药品应凭
A.医疗单位诊断证明书
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.由医师签名的正式处方
D.由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E.由患者签名的医师处方
47、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B.制剂室负责人、配制地址、配制范围，有效期限
C.医疗机构名称、配制地址.注册地址
D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E.医疗机构类别、配制范围、有效期限
48、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府卫生行政部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
49、医疗用毒性药品管理品种
A.由卫生部会同国家医药管理局规定
B.由卫生部会同国家中医药管理局规定
C.由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定
D.由国家医药管理局会同国家中医药管理局规定
E.由国家医药管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
50、下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.门诊，急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
