79在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是(A)
80新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按(B)
81按照新药管理的药品注册申请是( D )
82负责对药品临床研究、药品生产和审批属于( E )
A.必须含有药品名称、规格、生产批号
B.必须通俗易懂
C.必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容
D.必须含有“运输注意事项”
E.必须保证药品质量
83.内包装标签( A )
84.直接接触内包装的外标签( C )
85.大包装标签( D )
A.慢性乙型病毒性肝炎
B.高血压
C.白细胞减少症
D.糖尿病
E.失眠
86.何首乌可用于治疗( E )
87.冬虫夏草现代用于治疗( A )
A.苦参碱
B. 绿原酸
C.栀子苷
D.癸酰乙醛
E.靛蓝
88.板蓝根抗病原微生物作用的有效成分是( E )
89.金银花抗病原微生物作用的有效成分是( B )
A.阳中之阳
B.阴中之阳
C.阳中之阴
D.阴中之阴
E.阴中之至阴
90.以时间分阴阳则上半夜为( D )
91.以时间分阴阳则下午为( C )
92.以五脏分阴阳则心为( A )
93.以五脏分阴阳则脾为( E )
A.产品质量管理文件
B.产品生产管理文件
C.饮用水标准
D.工艺用水
E.活动水
94.直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合( B )
95.中药材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于(C)
96.无菌原料药精制工艺用水应符合( B )
97.非无菌药品的配料T艺用水应符合( A )
A.购进记录
B.购销记录
C.进口药品
D.乡镇卫生院
E.药品销售
98药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品( B )
99药品零售企业必须建有真实、完整的药品( A )
100严禁将采购药品委托、承包给个人的是( D )
