31.《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在( )
A.医疗期刊上发布广告
B.药学期刊上发布广告
C.健康报上发布广告
D.医药报上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告
32.《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的( )
A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发课题
E.财物或者其他利益
33.依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )
A.行政处分
B.行政处分，没收违法所得
C.行政处罚
D.罚款
E.吊销执业证书
B1型题
A.药品生产过程的时间性
B.药品使用的专属性
C.需要用药的限时性
D.用药后果的两重性
E.质量控制的严格性
1.药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的( )
2.药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的( )
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
3.加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的( )
4.人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的( )
A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号
5.企业生产中药饮片应具有( )
6.生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的( )
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
7.医疗机构配制制剂应取得的合法证件是( )
8.医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有( )
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.劣药
E.假药
9.必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是( )
10.由消费者自行判断、购买和使用的药品是( )
A.戒毒药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
11.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是( )
12.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是( )
A.二日极量
B.四日极量
C.二日常用量
D.三日常用量
E.七日常用量
13.毒性药品每次每张处方不超过( )
14.第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外，其他剂型每次每张处方不得超过( )
A.二日极量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日极量
E.七日常用量
15.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过( )
16.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为( )
A.责令停产、停业
B.吊销执照
C.追究刑事责任
D.承担民事责任
E.给予行政处分
17.违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位( )
18.违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当( )
A.处方药品名称
B.前记、正文、后记
C.君、臣、佐、使顺序
D.中成药书写规则
E.药品剂量与数量
19.处方格式组成包括( )
20.处方应以国家批准的名称书写的是( )
A.仿制药品
B.残次药品
C.特殊管理的药品
D.假药
E.劣药
21.麻醉药品是国家实行( )
22.精神药品是国家明文规定实行( )
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理的药品
23.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是( )
24.精神药品是国家实行( )
A.药品零售价
B.药品市场调节价
C.药品国家价
D.药品政府定价、政府指导价
E.企业零售价
25.由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为( )
26.医疗机构必须执行的价格是( )
A.白色处方
B.橙色处方
C.淡绿色处方
D.淡红色处方
E.淡黄色处方
27.医疗机构印制的处方颜色，儿科处方是( )
28.医疗机构印制的处方颜色，麻醉药品处方是( )
A.前记、正文、后记
B.处方药品名称
C.药品剂量与数量
D.君、臣、佐、使顺序
E.中成药书写规则
29.处方一律用阿拉伯数字书写的是( )
30.中药饮片处方的书写应按( )
