药物临床试验与GCP实用指南(第2版)
《药物临床试验与GCP实用指南(第2版)》内容简介：药物临床试验是指在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性
| 商家名称 |
信用等级 |
购买信息 |
订购本书 |
|
|
 |
药物临床试验与GCP实用指南(第2版) |
 |
|
|
药物临床试验与GCP实用指南(第2版) |
|
《药物临床试验与GCP实用指南(第2版)》内容简介：药物临床试验是指在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或发现试验药物的作用、不良反应并了解其体内代谢情况等，目的是确定试验药物的疗效与安全性。应该铭记的是任何涉及人体的临床试验都可能具有其风险性，因此，在药物临床试验中必须注意两个必不可少的重要方面：其一，保护人类受试者的安全和权益；其二，保证试验数据及结果的科学性、准确性和可靠性。为此，《中华人民共和国药品管理法》明确规定药物临床研究机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》，即GCP指导原则。
迄今，世界上大多数国家都实施了临床试验的GCP规范化管理。世界卫生组织（WHO）于1995年颁发了GCP指导原则。美国、日本、欧盟于1996年通过国际协调会议制定了统一的GCP标准，即ICHGCP指导原则。因其详尽而规范，该原则已逐渐成为国际上认可的临床试验的准则，但其着眼点在于新药研发与科学注册的管理，主要基于发达国家的现行法规。WHO的GCP则更强调严格遵循《赫尔辛基宣言》和CIOMS的伦理学原则。我国的GCP从引入、推动到实施经历了近十年时间。国家药品监督管理局于1999年9月正式颁发并开始实施我国的GCP。
在国家药品监督管理局、科技部和卫生部的全力推动和支持下，经过全国从事临床研究和相关工作的科学家及有关人员的艰苦努力，我国临床试验的整体水平及规范化程度已有显著的改善和提高，若干临床试验的结果已获国际药品管理当局的认可。但是，从总体上看，距ICH GCP的要求仍然有相当大的差距，仍不能适应我国医药事业发展的急需。必须尽快推动我国GCP的实施以实现与国际标准的接轨，其关键是严格要求和加强培训。
网友对药物临床试验与GCP实用指南(第2版)的评论
多读书对于我们这个行业来说是有益无害的，
无论是入门还是工作中的参考，这本书的信息足够全面，能给予不同阶段的体会，任何时候阅读都能有新的收获，写得很全面，很详细，而且很实用。
不好意思，工作一直比较忙评价晚了。。。书的质量很不错。。。很喜欢。。。。就是商品到货期真心有点长啊~~
新接触这个领域，这本书浅显易懂，但是阐述的理论却是很有用的，很不错的一本书。
内容丰富，很简明的介绍了药物临床试验各个过程，非常适合CRA入门学习。
多次购买本书，内容翔实，几年来给所有新员工都配了一本，用来自学
喜欢药物临床试验与GCP实用指南(第2版)请与您的朋友分享,由于版权原因，读书人网不提供图书下载服务
