第 66 题生产、销售假药、致人死亡或对人体健康造成其他特别严重危害的( )
【正确答案】： A
第 67 题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害，其中情节特别恶劣的( )
【正确答案】： B
第 68 题销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害，其中情节特别恶劣的( )
【正确答案】： B
第 69 题在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的( )
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 70～74 题
A.精神药品
B.戒毒药品
C.两者均是
D.两者均不是
第 70 题管理办法由卫生部解释的是( )
【正确答案】： C
第 71 题管理办法由卫生部发布的是( )
【正确答案】： B
第 72 题管理办法由国务院发布的是( )
【正确答案】： A
第 73 题只准医疗单位在本单位使用，不准转售的是( )
【正确答案】： A
第 74 题国家严格管理其研制、生产、供应和使用的是( )
【正确答案】： B
请根据以下内容回答 75～79 题
A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
第 75 题工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于( )
【正确答案】： A
第 76 题卫生部批准的新药收载于( )
【正确答案】： B
第 77 题临床必需的验方、制剂收载于( )
【正确答案】： A
第 78 题地区性民间使用药材的标准收载于( )
【正确答案】： D
第 79 题医疗单位自制制剂的标准收载于( )
【正确答案】： D
【参考解析】：
本组试题出自《中华人民共和国药品管理法》、《药事法规解说》一书中“中国药典、卫生部药品标准、地方药品标准”解说，要求考生掌握和熟悉药品标准的分类及其分类的依据。《中华人民共和国药品管理法》第二十三条规定： “药品必须符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准”，“国务院卫生行政部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”：“中国药典、卫生部药品标准、地方药品标准”解说中指出：“《中国药典》收载的品种要求：工业生产的药品应是成批生产的品种，工艺成熟，质量稳定，临床必需的验方、制剂，择优选收”。因此，96题和98题正确答案为A.卫生部药品标准收载的品种之一是“卫生部批准的新药”，故97题的正确答案为B.地方标准(即省、自治区、直辖市药品标准)收载的品种中有“地区性民间使用药材的标准，医疗单位，自制制剂的标准”。因此，99题和100题正确答案为D
请根据以下内容回答 80～82 题
A.20平方米
B.40平方米
C.50平方米
D.100平方米
E.150平方米
第 80 题中型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于( )。
【正确答案】： B
第 81 题大型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于( )。
【正确答案】： E
第 82 题小型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室其面积不小于( )。
【正确答案】： C
请根据以下内容回答 83～85 题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 83 题麻醉药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )
【正确答案】： E
第 84 题第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于日起( )
【正确答案】： E
第 85 题第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )
【正确答案】： E
请根据以下内容回答 86～90 题
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
