第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期为( )
【正确答案】： E
第 47 题药品销售记录应保存至药品有效期后( )
【正确答案】： A
第 48 题未规定有效期的药品，其销售记录应保存( )
【正确答案】： C
第 49 题生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过( )
【正确答案】： B
第 50 题批生产记录保存至药品有效期后( )
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 51～54 题
A.包装、标签及说明书
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品大包装标签
E.药品内包装标签
第 51 题应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是( )。
【正确答案】： B
第 52 题应选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中质量的是( )。
【正确答案】： C
第 53 题应包括有包装数量、运输注意事项或其它标记等的标签是( )。
【正确答案】： D
第 54 题尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是( )。
【正确答案】： E
请根据以下内容回答 55～59 题
A.中学炮制学研究
B.药剂学研究
C.两者均是
D.两者均不是
第 55 题中药科学研究内容包括( )
【正确答案】： C
第 56 题西药科学研究内容包括( )
【正确答案】： B
第 57 题一般药物质量标准研究内容包括( )
【正确答案】： D
第 58 题有些生物在成药前必须经过( )
【正确答案】： A
第 59 题生化药物研究内容包括( )
【正确答案】： B
请根据以下内容回答 60～64 题
A.中药
B.中医药理论体系
C.道地药材
D.中药饮片
E.中成药
第 60 题根据疗效确切，应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规范，可以批量生产供应的药物( )
【正确答案】： E
第 61 题在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品( )
【正确答案】： D
第 62 题中药材的地域性，其产地与产量、质量等多种因素有关，而影响着临床疗效的药材( )
【正确答案】： C
第 63 题以整体观念为主体的利理、法辨证诊断系统，与独特的方、药治疗系统相统一的医学科学体系( )
【正确答案】： B
第 64 题在中医药理论指导下所应用的药物( )
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 65～69 题
A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产。
B.处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处以罚金或没收财产
C.处七年以下有期徒刑，并处以罚金
D.处二年以上七年以下有期徒刑，并处以罚金
E.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产
第 65 题生产、销售劣药，对人体健康造成危害，后果特别严重的( )
【正确答案】： B
