一、单选题：
1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方
a处方
b医师处方
c验方
d法定处方
e协定处方
标准答案：e
2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
a最粗粉可全部通过一号筛
b粗粉可全部通过三号筛
c中粉可全部通过四号筛
d细粉可全部通过五号筛
e最细粉可全部通过六号筛
标准答案：b
3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
a注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
b适用于不宜口服的药物
c适用于不能口服药物的病人
d疗效确切可靠，起效迅速
e产生局部定位及靶向给药作用
标准答案：a
4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
a为纯水经蒸馏所得的水
b为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水
c为经过灭菌处理的蒸馏水
d本品为无色的澄明液体，无臭无味
e本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
标准答案：c
5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂
a.虫胶
b.醋酸纤维素酞酸酯
c.丙烯酸树脂l
d.羟丙基甲基纤维素
abcd
标准答案：d
6、下列何种药物可以制成胶囊剂
a硫酸镁
b复方樟脑酊
c亚油酸
d水合氯醛
e以上都是
标准答案：c
7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
a取20片，精密称定片重并求得平均值
b片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%
c片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%
d超出差异限度的药片不得多于2片
e不得有2片超出限度1倍
标准答案：e
8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
a糊精
b微晶纤维素
c羧甲基纤维素钠
d微粉硅胶
e甘露醇
标准答案：b
9、片剂生产中制粒的目的是
a减少微粉的飞扬
b避免片剂含量不均匀
c改善原辅料的可压性
d为了生产出的片剂硬度合格
e避免复方制剂中各成分间的配伍变化
标准答案：c
10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查
c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
标准答案：a
11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
a15分钟
b30分钟
c60分钟
d20分钟
e10分钟
标准答案：a
12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
a装量
b无菌
c粒度
d金属性异物
e微生物限度
标准答案：b
13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的
a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
c成品需进行泄漏和爆破检查
d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
e成品需进行微生物限度检查
标准答案：d
14、渗透泵型片剂控释的基本原理是
a减少溶出
b减慢扩散
c片外渗透压大于片内，将片内药物压出
d片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
e片剂外面包控释膜，使药物衡速释出
标准答案：d
15、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的
a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂
b药品自骨架中释放的速度低于普通片
c本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查
d药物自剂型中按零级速率方式释药
e骨架片一般有三种类型
标准答案：d
16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)
a分子量大于500
b分子量2000-6000
c分子量1000以下
d分子量10000以上
e分子量10000以下
标准答案：c
17、下列哪种药物可发生变旋反应
a肾上腺素
b丁卡因
c后马托品
d氯霉素
e抗坏血酸
标准答案：a
18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有
aph值与温度
b溶剂介电常数及电子强度
c赋型剂或附加剂的影响
d水分、氧、金属离子和光线
e以上都对
标准答案：e
19、下述那种方法不能增加药物的溶解度
a加入助溶剂
b加入非离子表面活性剂
c制成盐类
d应用潜溶剂
e加入助悬剂
标准答案：e
20、下列有关药物稳定性正确的叙述是
a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。
b乳剂的分层是不可逆现象。
c为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。
d乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。
e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。
标准答案：c
