第 326 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
依据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提起行政诉讼的时效为()
A.十五日
B.六十日
C.三个月
D.六个月
E.一个月
正确答案：C,
第 327 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
对公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予()
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政诉讼
D.行政复议
E.行政处分
正确答案：B,
第 328 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，可准予其从事特定活动是()
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政诉讼
D.行政复议
E.行政处分
正确答案：A,
第 329 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯了自己的合法权益，可依法向人民法院提起()
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政诉讼
D.行政复议
E.行政处分
正确答案：C,
第 330 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有()
A.警告
B.责令停产停业
C.吊销许可证或者执照
D.一千元以下罚款
E.较大数额罚款
正确答案：B,C,E,
第 331 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是()
A.申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人
B.申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议
C.有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议
D.申请人申请行政复议，可以口头申请
E.申请人向人民法院提起行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议
正确答案：A,B,D,E,
第 332 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括()
A.公民能够自主决定的事项
B.市场竞争能够有效调整的事项
C.行业组织能够自律管理的事项
D.企业能够自我检验的事项
E.行政管理采用事后监督能够解决的事项
正确答案：A,B,C,E,
第 333 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
下列可不予行政处罚的行为有()
A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
B.违法行为在二年内未被发现的(除法律另有规定外)
C.精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的
D.如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
E.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
正确答案：B,C,D,
第 334 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
根据《中华人民共和国行政许可法》规定，对可以设定行政许可的情形，可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可()
A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的
B.市场竞争机制能够有效调节的
C.行业组织能够自律管理的
D.行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的
E.中介机构能够自律管理的
正确答案：A,B,C,D,E,
第 335 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第四章 行政法的相关知识 >
下列不属于行政诉讼受案范围的有()
A.国防、外交等国家行为
B.行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
C.行政机关侵犯公民人身权、财产权的
D.法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为
E.行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定
正确答案：A,B,D,E,
第 336 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
中药不包括()
A.中药材
B.中药饮片
C.民族药
D.中成药
E.处方药
正确答案：E,
第 337 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，过去称为“官药”或“官料药”，又叫传统药的是()
A.中药材
B.中药饮片
C.民族药
D.中成药
E.中药
正确答案：E,
第 338 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
供中医临床配方用的全部药材的统称为()
A.中药材
B.中药饮片
C.民族药
D.中成药
E.中药
正确答案：B,
第 339 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材为原料配制加工而成的药品为()
A.中药材
B.中药饮片
C.民族药
D.中成药
E.中药
正确答案：D,
第 340 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材为()
A.中药材
B.中药饮片
C.民族药
D.中成药
E.中药
正确答案：A,
第 341 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
我国某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性的为()
A.中药材
B.中药饮片
C.民族药
D.中成药
E.中药
正确答案：C,
第 342 题 (多项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
有关中药管理说法正确的是()
A.国家积极发展中药产业，推进中药生产现代化
B.国家保护野生中药材资源，扶持濒危动植物中药材人工代用品的研究和开发利用
C.中药经营要按照少环节、多形式、渠道清晰、行为规范的原则，逐步形成统一、开放、竞争、有序的流通体制
D.国家改革、完善中药材生产组织管理形式，实行优惠政策，保护和开发中药资源
E.国家鼓励开展中医药专家学术经验和技术专长继承工作，培养高层次的中医临床人才和中药技术人才
正确答案：A,B,C,D,E,
第 343 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
中药饮片标签上无须注明的内容包括()
A.品名、规格
B.功能主治
C.产品批号、生产日期
D.产地、生产企业
E.规格
正确答案：B,
第 344 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，此规定出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中华人民共和国中医药条例》
正确答案：D,
第 345 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
《药品管理法》及其《实施条例》对中药管理的规定不包括()
A.国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材
B.国家实行中药品种保护制度
C.城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品
D.实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号
E.中药饮片的炮制必须遵守国家药品标准或者省级炮制规范
正确答案：D,
第 346 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号.此规定出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D.《药品经营质量管理规范实施细则》
E.《中华人民共和国中医药条例》
正确答案：B,
第 347 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定.此规定出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D.《药品经营质量管理规范实施细则》
E.《中华人民共和国中医药条例》
正确答案：A,
第 348 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
实行批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定.此规定出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D.《药品经营质量管理规范实施细则》
E.《中华人民共和国中医药条例》
正确答案：A,
第 349 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国家规定的中药材()
A.由国务院制定
B.实行批准文号管理
C.由国务院国家药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
D.由卫生部制定
E.必须经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售
正确答案：B,
第 350 题 (单项选择题)题目分类:第一部分 药事管理相关知识 > 第五章 中药管理 >
实行批准文号管理的中药材、中药饮片目录()
A.由国务院制定
B.实行批准文号管理
C.由国务院国家药品监督管理部门会同中医药管理部门制定
D.由卫生部制定
E.必须经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售
正确答案：C,
