第 1 题 国家对野生药材资源实行( )。
A.保护、采猎相结合的原则
B.分类管理的原则
C.严格保护的原则
D.有计划采猎的原则
E.保护与人工种养相结合的原则
【正确答案】： A
第 2 题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为( )。
A.白底绿字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底红字
E.白底蓝字
【正确答案】： C
第 3 题 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为( )
A.1990年版
B.1993年版
C.1995年版
D.1998年版
E.2000年版
【正确答案】： E
第 4 题 某药品批号为990514，有效期为3年，医院药房于1999年11月17日分装，分装后该药品的有效期终止日期是( )。
A.2002年11月17日
B.2002年11月16日
C.2002年05月13日
D.2002年05月14日
E.2002年05月15日
【正确答案】： C
第 5 题 药品的批准文号作废的情况是( )。
A.五年内不变更，但停产壹年以上
B.五年内不变更，但停产两年以上
C.四年内不变更，但停产两年以上
D.五年内不变更，但停产叁年以上
E.五年内不变更，但停产肆年以上
【正确答案】： D
第 6 题 药品委托生产必须经( )。
A.国务院药品监督管理部门的批准
B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
【正确答案】： B
第 7 题 医疗保险制度改革的主要任务是( )。
A.建立城镇职工基本医疗保险制度
B.根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保障制度
C.建立城镇职工基本医疗的商业保险制度
D.建立城镇职工基本医疗的保健制度
E.建立城镇职工基本医疗保险制度，即适应社会主义市场经济体制，根据财政、企业和个人的承受能力，建立保障职工基本医疗需求的社会医疗保险制度
【正确答案】： E
第 8 题 执业药师资格考试属于( )。
A.主管药师资格认定考试
B.职业资格准人考试
C.检验药学专业技术人员综合知识考试
D.选拔负责药品质量监督人员资格考试
E.药学专业技术人员再就业培训考试
【正确答案】： B
第 9 题 药品注册管理是( )。
A.药品生产许可制度
B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式
C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式
D.国家药品上市许可的事前控制
E.进口药品上市许可的事前控制
【正确答案】： C
第 10 题 管理的职能包括了( )。
A.计划、组织、指挥和协调的职能
B.计划、组织、控制、推广和协调职能
C.策划、推广、指挥、控制和协调职能
D.计划、组织、指挥、控制和协调职能
E.策划、实施、指挥和协调职能
【正确答案】： D
第 11 题 处方药与非处方药分类管理办法制定的依据( )。
A.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
B.《中华人民共和国宪法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中华人民共和国执业药师法》
E.《中华人民共和国药品管理实施办法》
【正确答案】： A
第 12 题 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )。
A.受过中等教育或具相当学历
B.受过中等专业教育或具相当学历
C.受过成人中、高等教育
D.受过高等教育或具相当学历
E.具有医药或相关专业大专以上学历
【正确答案】： E
第 13 题 药品广告经营者违反国家规定，利用广告对其药品或者服务作虚假宣传，情节严重的( )
A.处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金
B.处三年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金
C.处一年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
E.处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
【正确答案】： D
第 14 题 医疗机构和药品经营企业采购药品时，必须向( )。
A.取得合法生产或者经营药品资格的企业采购
B.个体工商壶处采购
C.证照暂时未批下的经营者手中购买
D.证照不全的药品经营企业中购买
E.药品集贸市场采购
【正确答案】： A
第 15 题 “价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的( )。
A.直接追究刑事责任
B.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿
C.没收违法所得，责令停业整顿
D.警告、责令停产、停业整顿
E.责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照
【正确答案】： B
第 16 题 下列关于剂型的表述错误的是( )
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
【正确答案】： D
第 17 题 药品零售连锁店及其各连锁店关键应( )。
A.分别取得《药品经营企业许可证》
B.总店取得《药品经营许可证》即可
C.各连锁店取得《药品经营企业许可证》
D.分别取得营业执照即可
E.药品GMP证书
【正确答案】： A
第 18 题 经销进口药品的国内销售代理商必须( )。
A.向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
B.向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
C.向国家发展计划委员会备案
D.向社会劳动和社会保障部备案
E.向国家技术监督局备案
【正确答案】： B
第 19 题 药事管理的内容包括( )。
A.宏观药事管理
B.微观药事管理
C.宏观药事管理和微观药事管理
D.法律实施管理
E.法规实施管理
【正确答案】： C
第 20 题 列入国家三级保护野生药材物种的是( )。
A.鹿茸
B.豹骨
C.蛤蚧
D.黄柏
E.黄芩
【正确答案】： E
第 21 题 对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是( )。
A.国务院
B.国家医药管理局
C.卫生部
D.国家技术监督局
E.国家工商行政管理局
【正确答案】： B
【参考解析】： 本题出自《国家医药管理局医药标准化管理办法》，要求考生熟悉医药标准的实施监督。《国家医药管理局医药标准化管理办法》第五章标准的实施与监督第二十九条规定：“国家医药管理局负责全国医药行业标准实施的监督。”故本题最佳答案为B
第 22 题 具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有( )。
A.《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进
B.《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购
C.具有经营毒性中药资格的批发企业采购
D.营业执照的企业购进
E.《药品生产(经营)企业许可证》的企业购进
【正确答案】： B
第 23 题 实施药品分类管理的方针是( )。
A.依照国情，积极稳妥进行
B.分步实施的办法
C.积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善
D.注重实效的办法
E.不断完善的方针
【正确答案】： C
第 24 题 对上市5年以上的药品报告( )。
A.A类不良反应
B.B类不良反应
C.迟现型不良反应
D.所有可疑不良反应
E.严重、罕见、新的不良反应
【正确答案】： E
第 25 题 依据《药品广告审查标准》规定，可以发布广告的药品是( )。
A.麻醉药品、精神药品
B.治疗肿瘤、艾滋病的药品
C.毒性药品、放射性药品
D.治疗感冒药品
E.防疫制品
【正确答案】： D
第 26 题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是( )。
A.同位素室
B.供应科
C.急诊室
D.外科
E.小儿科
【正确答案】： A
第 27 题 行政处罚的管辖是由( )。
A.县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖
B.县级以上的司法机关管辖
C.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖
D.违法行为发生地的县级人民政府管辖
E.违法行为发生地的司法机关管辖
【正确答案】： C
第 28 题 执业药师的执业行为决定其( )。
A.为公众提供药品质量
B.为公众提供药学服务的质量
C.为公众提供药品和药学服务的质量
D.执业的一言一行
E.符合公众健康利益
【正确答案】： C
第 29 题 城市卫生机构支援农村主要采取的方式是( )。
A.人员培训
B.技术指导
C.人员培训、技术指导、巡回医疗、设备支持等方式
D.巡回医疗
E.设备支持
【正确答案】： C
第 30 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材必须标明( )。
A.产地
B.药理活性
C.化学成分
D.杂质含量
E.储藏条件
【正确答案】： A
第 31 题 目前国际通用的药品管理的有效模式是( )。
A.国家基本药物管理
B.处方药和非处方药分类管理办法
C.特殊药品管理办法
D.医药商品质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
【正确答案】： B
第 32 题 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来( )。
A.加强药品监督管理的依据
B.指导合理用药的依据
C.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
D.处理药品质量事故的依据
E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
【正确答案】： E
第 33 题 对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需求，西方经济学称为( )。
A.缺乏需求价格固定性
B.缺乏需求价格韧性
C.缺乏需求价格弹性
D.缺乏需求价格波动性
E.缺乏需求价格稳定性
【正确答案】： C
第 34 题 中国执业药师协会是( )。
A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作
B.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作
C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作
D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作
E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作
【正确答案】： E
第 35 题 批生产记录在填写过程中( )。
A.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
B.允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
C.允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
D.允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
E.根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
【正确答案】： B
第 36 题 股份公司股东按投入的资本额享有所有者的( )。
A.法人财产权
B.决策执行权
C.自主经营权
D.资产受益权
E.营销管理权
【正确答案】： D
第 37 题 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是( )。
A.保障职工医疗用药
B.降低国家卫生服务的财政负担
C.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗
【正确答案】： E
第 38 题 处方是( )。
A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书
D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
E.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
【正确答案】： E
第 39 题 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的( )。
A.国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
B.国务院公安部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
C.国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录
E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
【正确答案】： E
第 40 题 我国标准化工作的任务是( )。
A.制定标准
B.组织实施标准
C.对标准的实施进行监督
D.制定标准、组织实施标准和对标准的实施进行监督
E.制定标准和组织实施标准
【正确答案】： D
B型题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
请根据以下内容回答 41～43 题
A.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权
B.应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权
C.由医师开具
D.必须凭医师处方销售、调剂和使用
E.可以自行销售和使用
第 41 题 处方药( )
【正确答案】： D
第 42 题 医师处方( )
【正确答案】： B
第 43 题 药学专业技术人员调剂处方( )
【正确答案】： B
请根据以下内容回答 44～48 题
A.职工代表大会
B.股东大会
C.董事会
D.总经理
E.监事会
第 44 题 股份有限公司的最高权力机构为( )
【正确答案】： B
第 45 题 股份有限公司的经营决策机构为( )
【正确答案】： C
第 46 题 股份有限公司的决策执行机构为( )
【正确答案】： D
第 47 题 股份有限公司经营行为的监督机构为( )
【正确答案】： E
第 48 题 有权对公司增加或者减少注册资本作出决议的机构为( )
【正确答案】： B
请根据以下内容回答 49～53 题
A.只能在医疗单位配方使用
B.只能在医药商店零售
C.在省级新特药商店配方、销售
D.由医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方
E.在百货商厦、超市等销售
第 49 题 试生产期的药品( )
【正确答案】： C
第 50 题 一类精神药品( )
【正确答案】： A
第 51 题 药用婴粟壳( )
【正确答案】： D
第 52 题 0TC药品( )
【正确答案】： E
第 53 题 毒性中药( )
【正确答案】： D
请根据以下内容回答 54～56 题
A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其种植资格
C.由药品监督管理部门责令限期改正。给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格
D.由药品监督管理部门责令限期改正给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格
第 54 题 药品监督管理部门、卫生主管部门对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的( )
【正确答案】： A
第 55 题 药品监督管理部门、卫生主管部门未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的( )
【正确答案】： A
第 56 题 药品监督管理部门、卫生主管部门未依法履行监督检查职责，应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处，或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的( )
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 57～59 题
A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正;情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任医学教育网
B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其种植资格
C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点生产资格
D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格
E.由药品监督管理部门责令限期改正。给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格
第 57 题 麻醉药品药用原植物种植企业未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植的( )
【正确答案】： B
第 58 题 麻醉药品药用原植物种植企业未依照规定报告种植情况的( )
【正确答案】： B
第 59 题 麻醉药品药用原植物种植企业未依照规定储存麻醉药品的( )
【正确答案】： B
请根据以下内容回答 60～64 题
A.法人
B.法律体系
C.法律效率
D.违法
E.法律
第 60 题 拥有立法权的国家机关依照法律程序制定和颁布的规范行文件，是法的主要表现形式( )
【正确答案】： E
第 61 题 违反法律和其他法规的规定，给社会造成某种危害的有过错的行为( )
【正确答案】： D
第 62 题 法律的适用范围，即法律在什么领域、什么时期和对谁有效的问题，也就是法律规范在空间上、时间上和对人的效力问题( )
【正确答案】： C
第 63 题 把一个国家的现行法律机构分成若干部门，并由这些法律部门组成具有内在联系的、相互协调的统一体( )
【正确答案】： B
第 64 题 依照法律程序成立并能独立的行使法定权利和承担法律义务的社会组织( )
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 65～69 题
A.不正当竞争
B.经营者
C.社会监督
D.商业秘密
E.公平竞争
第 65 题 招标者和投标者不得互相勾结，以挤兑竞争对手的( )
【正确答案】： E
第 66 题 经营者不得以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的( )
【正确答案】： D
第 67 题 国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行( )
【正确答案】： C
第 68 题 从事商品经营或者赢利性服务(以下所称商品包括服务)的法人、其他经济组织和个人( )
【正确答案】： B
第 69 题 经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为( )
【正确答案】： A
请根据以下内容回答 70～74 题
A.“二证一照”
B.经营毒性中药资格
C.两者均需
D.两者均不需
第 70 题 药品生产(经营)企业运行时必须持有( )
【正确答案】： A
第 71 题 经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有( )
【正确答案】： C
第 72 题 药品批发企业运行时必须持有( )
【正确答案】： A
第 73 题 经营毒性中药的药品批发企业运行时必须持有( )
【正确答案】： C
第 74 题 非医药企业的一般企业运行时应持有( )
【正确答案】： D
请根据以下内容回答 75～79 题
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为( )
【正确答案】： A
第 76 题 临床发现药品有新的不良反应应进行( )
【正确答案】： D
第 77 题 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )
【正确答案】： D
第 78 题 内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行( )
【正确答案】： E
第 79 题 药品广告审查批准依据发生变化的应进行( )
【正确答案】： C
【参考解析】：
本组试题出自《药品广告审查办法》，要求考生掌握药品广告审查的要点。《药品广告审查办法》第八条为药品广告的初审。该条规定：“药品广告审查机关对广告申请人提供的证明文件的真实性、有效性、合法性、完整性和广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查，并于受理申请之日起十日内做出初审决定，发给《药品广告初审决定通知书》。”依据此条规定，76题的正确答案为A.《药品广告审查办法》第十三条规定：临床发现药品有新的不良反应的;药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的药品广告，原审查机关应当收回《药品广告审查表》，撤销药品广告审查批准文号。因此77题、78题的正确答案为D.《药品广告审查办法》第十四条规定：“广告内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告，应当重新申请审查。”故79题的正确答案为E.《药品广告审查办法》第十二条规定：广告审查批准依据发生变化的药品广告，审查机关应当调回复审，复审期间，停止发布该药品广告。故80题的正确答案为C
第 131 题 申请发布境外药品广告，应在申请时报送以下资料( )。
A.申请人及生产者的营业执照副本
B.《药品生产企业许可证》副本
C.该药品的《进口药品注册证》
D.药品注册商标副本
E.该药品的质量标准、说明书、包装
【正确答案】： A,C,E
第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是( )。
A.国家药品监督管理局禁止生产的药品
B.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品
C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
E.国家药品监督管理局批准的试生产新药
【正确答案】： B,C,D
第 133 题 下列必须符合药用要求的是( )。
A.药品原料药
B.药品辅料
C.药品容器
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器
【正确答案】： A,B,D,E
第 134 题 从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的是( )。
A.国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品
B.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的
C.在评审过程中有弄虚作假行为的
D.国家药品监督管理局撤销批准文号的药品
E.国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 135 题 处方药与非处方药分类管理的指导思想是( )。
A.建立具有中国特色的分类管理制度
B.制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位
C.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
D.加强依法监督
E.建立符合国情的科学、合理的管理思路
【正确答案】： B,E
第 136 题 必须经国务院药品监督管理部门批准的是( )。
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究
B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业
C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号
D.转让麻醉药品和精神药品研究成果
E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 137 题 中医和中药的关系是( )。
A.互为依存
B.互为条件
C.互为补充
D.互为制约
E.互为促进
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 138 题 下列说法正确的是( )。
A.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理
D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用帐册，实行专人管理
E.第二类精神药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 139 题 国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。
A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C.组织药品不良反应教育培训、编辑
D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
【正确答案】： A,B,C,D,E
第 140 题 下列哪些药品不准零售(已考)( )。
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.戒毒药品
D.罂粟壳
E.放射性药品
【正确答案】： A,B,D,E
第 141 题 《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括( )。
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理
C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品和精神药品的进出口
E.麻醉药品和精神药品的监督管理
【正确答案】： A,C,E
