他们首先鉴定出PTDs的关键性特征，然后让新的大分子合成聚合物模拟物获得了这些PTDs 的一些化学属性。特别地，他们设计和研究了两种不同的PTDMs来运送siRNA到两种很难感染的细胞类型：来自永生化的人T细胞的一种细胞系和来自三名不同供者的外周血细胞。
为了验证这些测试的有效性，他们对NOTCH1进行定向敲降，其中NOTCH1是一种控制基因的跨膜受体，也在T细胞发育、增殖和分化中发挥着作用。论文作者们报道，在接受一次处理后，在这两种细胞中NOTCH1蛋白表达水平下降了50%.利用这种技术，研究人员希望在未来能够微调T细胞的激活。在癌症监视中，人们可能想要表达NOTCH1来促进免疫反应，但是在自身免疫疾病中，降低它的表达将是有益处的。
