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高三学生患罕见病 百万医疗费愁坏父母
华西都市报讯( 记者周文宗 罗尹)内江一名高三学生身患罕见疾病，体内无法产生血小板。而一旦血小板没有，生命也就走到了尽头。12月7日下午，记者在四川省人民医院见到身患重病的李悟远，他的母亲闵秀告诉记者：“这种病是有治好的先例的，一定要治，哪怕后半辈子还债。”
今年10月2日，在内江一中读高三的李悟远因身体不适到医院就诊，被检查出患有极重型再生障碍性贫血、严重肺部感染等疾病，这是一种比白血病更恐怖的疾病，发病率仅百万分之一，如不及时救治随时会有生命危险。
四川省人民医院医生告诉李悟远父母，如今可行的办法就是不间断输入血小板，同时靠药物先控制并发症，再进行骨髓配对移植手术。
李悟远差不多隔一天就需要输入一袋血小板以维系生命。而医院血库血小板告急，就算有钱都要排队购买，更何况闵秀夫妇没有钱，住院以来，一直靠着周围的亲戚朋友为李悟远捐血小板。
李悟远从住院至今两个月的治疗费已经花去四五十万元，如需全程治疗，估计花费将过百万元。李悟远的父母都是农民，为了凑医药费，家里将房子卖了，亲戚朋友也都借遍了，但那个天文数字般的医疗费犹如巨石压在闵秀夫妇俩的心上。
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