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(2010-08-27)
对细胞质结构的认识落后于对细胞核或染色体的认识，这种情况长期未得到改善。尤其是20世纪早期之后，随着细胞遗传学研究分离、重组、连锁、交换等遗传现象的染色体基础,对染色体的了解更深入了。H.鲍尔1933年在蚊子的马尔皮基氏管细胞中发现了多线染色体。1934年T.S.佩因特在果蝇，R.L.金和H.W.比姆斯在摇蚊中，也发现这种构造。多线染色体是一种存在于双翅目幼虫的某些腺体细胞中的巨大染色体，在果蝇中其长度大约是正常染色体的100倍,每条染色体由许多条(可多到400条)染色纤维组成,在整条染色体上显示染色深的带区和染色浅的间带区。它的形成是由于核内有丝分裂(只有染色体分裂而核不分裂)，因而每条多线染色体实际上是由许多染色体形成的。这种染色体体积庞大，有利于对染色体的精细构造进行分析。此外，还可根据多线染色体上的胀泡判断其功能活动的情况。但是与此同时，关于细胞质，除去结合着细胞生理对它的某些生理功能有所了解之外，对结构的认识并没有多大进展。这种情况直至20世纪40年代后，电子显微镜得到广泛使用，标本的包埋、切片一套技术逐渐完善，才有了很大改变。通过大量的工作，不仅弄清楚了从前在光学显微镜下可以看到而又看不清，或者尚有争议的细胞器，如线粒体、高尔基器、中心体、内质网、纤毛、鞭毛等构造，而且还发现了许多从前未曾看到过的构造如溶酶体、过氧化酶体、核糖体、构成细胞骨架的各种纤维，以及用高压电
镜观察到的由 1～10埃粗细的纤维组成的支撑着各种细胞器的微梁系统，特别是看到了细胞的各种膜。以往在光学显微镜下从未看到过细胞膜或核膜，只是根据界面或生理情况判断它们的存在，而在电镜下断定了所有的膜都是 75～100埃厚的三层结构(称之为单位膜)。不仅如此，一个细胞的各部分膜都是相连的，质膜与内质网,内质网与高尔基器或核膜相连。核膜是双层的,由内外两层膜构成，并且具有有一定结构的核膜孔，通过它，细胞质的物质和细胞核的物质得以交流。在质膜上还发现了细胞间连结：桥粒、紧密连接和间隙连接等。这些结构与细胞间的结合或细胞间的物质交流有关;利用冰冻蚀刻技术，可以更好地观察它们。
