29药品的每个最小销售单元的包装必须( D )
A.按规定印有标签
B.按规定贴有标签
C.按规定附说明书
D.按规定印有或贴有标签并附说明书
E.按规定附产品宣传品
30药品的内包装应能( B )
A.保证药品的质量，确保使用安全
B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
C.保证药品在生产过程中的质量
D.保证药品在运输、贮藏中的质量
E.保证药品在使用过程中的质量
31.药品生产企业应遵守的质量管理规范是( B )
A. GUP
B.GMP
C.GAP
D.GSP
E.GCP
32.中药生产企业中药饮片的炮制应按照( C )
A.企业内控标准进行
B.药品检验标准进行
C.药品炮制标准进行
D.制剂规范进行
E.一般药品标准进行
33.药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为( A )
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
34.以下按假药处理的情况是( D )
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
35.以下按劣药处理的情况是( E )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明的适应证超出规范范围的
D.所标明的功能主治超出规范范围的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
36.生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以( A )
A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B.五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额二倍以下罚金
C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产
37.麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生( A )
A.身体依赖性
B.抑制性
C.兴奋性
D.精神依赖性
E.两重性
38.只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是( B )
A.精神药品
B.麻醉药品
C.放射性药品
D.血液制品
E.医用毒性药品
39.第一类精神药品的供应仅对( D )
A.在医药门市部零售
A. 凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
C.在省级新药、特药商店零售
D.县以上主管部门指定的医疗单位使用
E.各医疗单位使用
40.非处方药分为甲、乙两类的根据是( B )
A.药品的品种、规格
B.药品的安全性
C.药品的质量标准
D.药品的价格
E.药品的适应证
41.消费者对非处方药应具备( E )
A.看懂非处方药说明书
B.选购权
C.判断能力
D.识别能力
E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用
42.药品包装内不得夹带任何未批准的( B )
A.产品介绍
B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C.产品宣传品
D.企业的文字资料
E.企业的音像及其他资料
