2010年药事法规辅导：药品注册检验抽样要求

读书人医药频道 医药资格考试专业网站 http://www.reader8.com/exam/yiyao/

　　药品注册检验抽样要求主要内容如下：来源：考试大的美女编辑们
　　第四十八条 药品注册现场核查人员在现场抽样时，应参照药品抽样相关规定进行，操作规范，保证抽样的代表性，抽样过程不应影响所抽样品的质量。
　　第四十九条 抽样人员应确定抽样批号，核实该批样品的总量，检查包装是否完整、标签上是否注明药品名称、规格、批号、有效期、样品生产单位名称等信息，并核对相关信息是否与申报资料对应一致。
　　第五十条 抽样人员应按照随机抽样原则和方法抽取完整包装的样品，抽取样品的数量应为样品全检用量的3倍量。 读书人论坛
　　第五十一条 抽样人员应对所抽样品按每1倍检验量，用《药品注册现场抽样封签》进行单独签封。《药品注册现场抽样封签》由抽样人员和被抽样单位有关人员签名，并加盖抽样单位药品注册检验抽样专用章和被抽样单位公章。 采集者退散
　　第五十二条 抽样人员完成抽样和签封后，应按要求填写《药品注册抽样记录单》。《药品注册抽样记录单》由抽样人员和被抽样单位有关人员签名，并加盖抽样单位药品注册检验抽样专用章和被抽样单位公章。
　　更多信息请访问：执业药师网校　　读书人论坛　　读书人在线考试系统

　　读书人执业药师加入收藏

相关推荐：

　　2010年药事法规辅导：核查人员管理

　　2010年药事法规辅导：药品注册生产现场检查要点
来源:读书人-执业药师考试

查看更多 下一篇