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1 医药商业经营活动的特点是
A 具有综合性
B 政策行强
C 专业性强
D 利益性和多样性
E 专业性强、政策性强、具有综合强
答案：E
2 国家对药品经营企业实行
A 许可证管理制度
B 许可证年检制度
C 合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度
D 许可证的验证制度
E 合格证的认证制度
答案：C
3 近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是
A 药品流通监督管理办法(暂行)
B 处方药和非处方药分类管理办法
C 药品不良反应监测管理办法(试行)
D “药品监督行政处罚程序”
E “药品临床试验管理规范”
答案：A
4 小型医药商品经营企业的化验室面积是
A >=50平方米
B >=200平方米
C >=100平方米
D >150平方米
E >250平方米
答案：A
5 医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的
A 10%
B 15%
C 25%
D 30%
E 50%
答案：D
6 医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，他们是
A 进货、验收、养护、销售、售后服务
B 采购、进货、储存、零售、售后服务
C 计划、验收、养护、销售、售后服务
D 运输、验收、广告、店堂服务、保管
E 进货、验收、养护、销售、广告宣传
答案：A
7 处方药及非处方药品不得采用的销售方法是
A 有奖销售
B 附赠药品
C 作为礼品
D 有奖销售、附赠药品、礼品等
E 降价、打折
答案：D
8 定点零售药店审查和确定的原则是
A 能保证基本医疗保险用药品种和质量
B 合理控制药品服务成本
C 引入竞争机制
D 方便参保人员就医后购药和便于管理
E 能保证基本医疗保险用药品种和质量;印入竞争机制，合理控制药品服务成本，方便参保人员就医后购药和便于管理
答案：E
[B型题]
(9-13题)
A 规定标志
B 红色标志
C 黄色标志
D 绿色标志
E 兰色标志
9 医药商品检验为不合格品时应挂
答案：B
10 医药商品为待检品时应挂
答案：C
11 医药商品经检验为合格品时应挂
答案：D
12 属于外用药品应挂
答案：A
13 被退货的医药商品应挂
答案：C
(14-18题)
A 医药商业
B 冷库
C 阴凉库
D 常温库
E 六专放
14 毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为
答案：E
15 药品库房的湿度保持在45%-75%，温度控制在0-30℃的是
答案：D
16 药品库存湿度保持在45%-75%，温度控制在2-10 ℃的是
答案：B
17 药品库房的湿度保持在45%-75%，温度应低于20℃的是
答案：C
18 专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门
答案：A
[C型题]
(19-23题)
A 中型医药批发企业
B 大型医药批发企业
C 两者均是
D 两者均不是
19 能开展化学测定、仪器分析、卫生学检验的化验室是
答案：C
20 能开展抗生素效价测定的化验室是
答案：B
21 化验室面积>=200平方米的是
答案：B
22 化验室面积>=50平方米的是
答案：D
23 生物检测室面积>=50平方米的是
答案：
(24-28题)
A 5年
B 20年以上
C 两者均是
D 两者均不是
24 在零售中药饮片、中成药时，负责调剂复核的人应该连续从事中药调剂工作
答案：B
25 “进口药品注册”的有效期是
答案：A
26 外配处方要有药师审核签字，以备核查。应保存
答案：D
27 社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为
答案：D
28 GSP规定的重要记录，以备检查，其保存时间一般为
答案：A
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29 出口药品管理的基本原则是
A 出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理
B 对出口的药品 ，必须坚持质量第一、优质优价，维护国家名誉
C 对国内供应不足 的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口
D 凡我国制造销售的出口药品，须经药品监督管理部门审核批准，并根据外商需要出具有关证明
E 药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产
答案：ABCDE
30 药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及
A 药品监督管理
B 医疗卫生体制
C 医疗保险制度
D 广告管理和价格管理 E 医药产业政策
答案：ABCDE
31 医药商品经营企业必备的硬件设施是
A 营业场所
B 仓库分布和分类
C 药品化验室
D 物理检测室
E 药品验收养护室
答案：ABCDE
32 医药商品流通过程的特点是
A 品种多、规格多、数量大、流动性大
B 在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响
C 其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据
D 其质量受仓库条件的影响
E “借行医卖药”
答案：ABCDE
