26.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一
A.耐受性 B.过敏反应(变态反应)
C.个体差异 D.继发反应
E.快速耐受性
27.下列有关剂量的叙述，错误的是
A.治疗量包含常用量 B.治疗量包含极量
C.ED50/LD50称为治疗指数 D.临床用药一般不超过极量
E.剂量不同，机体对药物的反应程度不同
28.药物的极量是指
A一次用药量 B.一日用药量
C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总量
E.以上都不是
29.下列关于受体的叙述，正确的是
A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D.受体与配体结合后都引起兴奋生效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
30.下列关于受体的论述中错误的是
A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的
B.受体在体内有特定的分布点
C.受体数目无限
D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异
E.受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢
31.下列有关受体的叙述，错误的是
A.受体与配体可特异性结合
B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应
C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制
D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应
E.各种受体都有其特定的分布与功能
32.对受体亲和力高的药物在机体内
A.排泄慢 B.起效快
C.吸收快 D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需浓度较高
33.完全激动药的概念是
A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力，无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E.以上都不对
34.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力 B.受体激动时引起的生物效应的能力
C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
35.受体拮抗药的特点是
A.与受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性
C.对受体有亲和力和内在活性 D.对受体的亲和力大而内在活性小
E.对受体的内在活性大而亲和力小
36.下列关于受体二态模型的描述，错误的是
A.受体有活化状态与失活状态两种，不能互变
B.活化状态受体与激动药有亲和力
C.失活状态受体与拮抗药有亲和力
D.激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例
E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力
37.拮抗药参数pA2的定义是
A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
38.pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明
A.药物与受体亲和力大，用药剂量小 B.药物与受体亲和力大，用药剂量大
C.药物与受体亲和力小，用药剂量小 D.药物与受体亲和力小，用药剂量大
E.药物与受体亲和力大，内在活性强
39.竞争性拮抗药具有的特点是
A.与受体结合后产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.即使增加激动药的用量，也不能产生效应
D.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
E.同时具有激动药的作用
40.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用
A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 B.组胺与5一羟色胺
C.毛果芸香碱与新斯的明 D.间羟氨与异丙肾上腺素
E.阿托品与乙酰胆碱
41.非竞争性拮抗药
A.可使激动药的量效曲线平行右移
B.可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.不降低激动药的最大效应
42.下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是
A.与激动药的作用靶点可能不同 B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应 D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
43.第二信使不包括
A.环磷腺苷 B.廿碳烯酸类 C.一氧化氮 D.钠离子 E.钙离子
44.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.离子通道转运
45.有关药物简单扩散的叙述错误的是
A.不消耗能量 B.需要载体
C.不受饱和限度的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
46.易化扩散的特点是
A.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象
B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E.转运速度无饱和现象
47.下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A.要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构的特异性 D.只能顺浓度梯度转运
E.转运速度有饱和现象
48.药物经下列过程时，何者属主动转运
A.肾小管再吸收 B.肾小管分泌
C.肾小球滤过 D.经血脑屏障
E.胃黏膜吸收
49.药物的pKa值是指其
A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值
C.50%解离时的pH值 D.10%解离时的pH值
E.全部解离时的pH值
50.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa值约为
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
