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执业西药师试题:胰岛素试题二

2008-10-05 
  第14题(a型题):磺酰脲类降血糖作用环节是   a 直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素,使内 ...

  第14题(a型题):磺酰脲类降血糖作用环节是

  a 直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素,使内源性胰岛素增加

  b 可增强外源性胰岛素的降血糖作用

  c 增加葡萄糖的转运

  d 抑制糖原的分解和异生

  e 对胰岛功能完全丧失者也有效

  答案:a

  第15题(a型题):胰岛素中加鱼精蛋白及微量锌的目的是

  a 增加溶解度,提高生物利用度

  b 在注射部位形成沉淀,缓慢释放、吸收

  c 收缩血管,减慢吸收

  d 减少注射部位的刺激性

  e 降低排泄速度,延长作用时间

  答案:e

  第16题(a型题):双胍类降血糖作用机制是

  a 抑制胰高血糖素的分泌

  b 刺激胰岛β细胞

  c 增强胰岛素的作用

  d 促进葡萄糖的排泄

  e 抑制糖原异生,促进组织摄取葡萄糖

  答案:e

  第17题(a型题):患重度感染的重症糖尿病病人宜选用

  a 甲苯磺丁脲

  b 格列本脲

  c 苯乙双胍

  d 胰岛素

  e 精蛋白锌胰岛素

  答案:d

  第18题(a型题):胰岛素与磺酰脲类共同的不良反应是

  a 胃肠道反应

  b 粒细胞缺乏

  c 胆汁淤积性黄疸

  d 低血糖

  e 过敏反应

  答案:d

  第19题(a型题):下列关于胰岛素作用的描述,哪一项是错误的

  a 加速葡萄糖的氧化和酵解,促进糖原合成和贮存

  b 抑制糖原的分解和异生

  c 促进脂肪合成并抑制其分解

  d 增加蛋白质的合成,抑制蛋白质分解

  e 减少氨基酸的转运

  答案:e

  第20题(a型题):下列关于胰岛素急性耐受性产生原因的描述,哪一项是错误的

  a 并发感染

  b 高乳酸血症

  c 手术

  d 严重创伤

  e 情绪激动

  答案:c

  第21题(a型题):关于胰岛素的描述哪一项是错误的

  a 这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白

  b 多由猪、牛胰腺提得

  c 口服给药吸收快而完全

  d t1/2时间短,但作用维持时间长

  e 主要在肝、肾灭活

  答案:c

  22.化学药品说明书格式的内容不含

  a药物相互作用

  b功能主治

  c有效期

  d用法用量

  e孕妇及哺乳期妇女用药

  答案:(b)

  23.关于中药饮片的管理不正确的是

  a中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

  b生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

  c包装不符合规定的中药饮片不得销售

  d中药饮片包装必须印有或贴有标签

  e中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

  答案:(e)

  24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是

  a疗效和不良反应

  b新的不良反应

  c严重不良反应

  d报告该药品引起的所有可疑不良反应

  e罕见不良反应

  答案:(d)

  25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是

  a药品内在质量的物理检验

  b药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

  c药品外观的性状检查

  d药品内在质量的化学检验

  e药品内在质量的生物化学检验

  答案:(b)

  26.以下叙说与“gsp”有关规定不符的是

  a gsp认证现场检查由三名gsp检查员组成

  b“gp认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

  c现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

  d“gsp认证证书”有效期5年

  e新开办药品经营企业“gsp认证证书”有效期1年

  答案:(c)

  27.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

  a按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

  b按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

  c按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

  d按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分

  e按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

  答案:(e)

  28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

  a药品剂型的特点

  b原料药稳定性试验结果

  c制剂稳定性试验结果

  d外包装材料的稳定性试验结果

  e国家药监管理部门制定的原则

  答案:(d)

  29.“药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以

  a超范围经营处方药

  b从事异地经营

  c伪造药品购销或购进记录

  d参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

  e凭医生处方向患者出售处方药

  答案:(e)

  30.国家对野生药材资源实行

  a保护、采猎相结合的原则

  b分类管理的原则

  c严格保护的原则

  d有计划采猎的原则

  e保护与人工种养相结合的原则

  答案:(a)

  31.“广告法”规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是

  a应当在执业药师指导下使用的非处方药

  b应当在执业药师指导下使用的处方药

  c应当在医生指导下使用的预防药品

  d应当在医生指导下使用的治疗药品

  e应当在医生指导下使用的诊断药品

  答案:(d)

  32.“价格法”规定,经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

  a直接追究刑事责任

  b责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的责令停业整顿

  c没收违法所得,责令停业整顿

  d警告、责令停产、停业整顿

  e责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的,吊销营业执照

  答案:(b)

  33.经营者与消费者之间进行交易应遵循

  a客户就是上帝的原则

  b保护消费者合法权益的原则

  c自愿、平等、公平、诚实信用的原则

  d消费者至高无上的原则

  e提供优质服务的原则

  答案:(c)

  34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或者假生产技术的以

  a生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

  b生产伪劣商品犯罪论处

  c销售伪劣商品犯罪论处

  d行政处罚论处

  e民事处罚论处

  答案:(a)

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